10.3969/j.issn.0253-3685.2004.11.003
荧光原位杂交检测垂体瘤染色体的异常
目的研究垂体瘤间期细胞遗传性畸变,探讨其异常与垂体瘤发生和发展的关系.方法应用荧光原位杂交技术研究了50例垂体瘤间期细胞核7、8、11染色体数目的异常.结果64%(32/50)的垂体瘤出现一个以上染色体数量的变异,其中以11染色体的异常最为常见28%(14/50),其余依次为7染色体22%(11/50)、8染色体20%(10/50).7、8染色体的异常与垂体瘤的临床病理特征未见明显相关,但11号单体与垂体瘤的侵袭性密切相关.结论垂体瘤7、8、11染色体变异是频繁发生的.7、8染色体的获得可能参与了肿瘤形成的起始阶段,而11号染色体的丢失可能与肿瘤的演进及生物行为有关.
垂体瘤、荧光原位杂交、染色体
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R73;R39
江苏省教育厅科研项目02KJD220017;江苏省无锡市社会发展基金CS030004
2004-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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