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10.3969/j.issn.0253-3685.2003.04.010

造血干/祖细胞移行能力及影响因素的实验研究

引用
目的研究纯化脐血CD34+细胞移行穿越血管内皮细胞能力及影响因素.方法免疫微磁珠阳性选择法(MACs)纯化脐血CD34+细胞,流式细胞仪测定基质细胞衍生因子(SDF-1α)受体(CXCR4)表达率;与干细胞因子(SCF)、白介素(IL)-6,IL-3及flt3配体(FL)共同孵育12小时,静脉内皮细胞株(ECV)接种于transwell滤膜上层,研究CD34+细胞在SDF-1α作用下移行穿越ECV的能力,transwell滤膜孔径为8μm,并观察阻断其表面粘附分子(CD62L、CD62E和VLA-4)后对迁移的影响.结果 CD34+细胞在自然状态下也能少量通过ECV细胞层,SDF-1α可显著提高CD34+细胞移行能力,通过率与CD34+细胞表面CXCR4表达相关;CD34+细胞与SCF及IL-6共同孵育后,可明显提高其穿越ECV细胞的能力(P<0.01);单独或联合应用抗粘附分子抗体显著减少CD34+细胞的穿内皮细胞移行(P<0.01).结论 CD34+细胞可穿过ECV内皮细胞层向SDF-1α浓度高的一侧移行,与IL-6和SCF共同培养后可增强CD34+细胞的移行能力,抗粘附分子单抗显著减少CD34+细胞的移行.

脐血造血干/祖细胞、静脉内皮细胞株、移行、细胞因子、粘附分子

29

R457(治疗学)

江苏省"135"工程项目RC2002021;苏州大学校科研和教改项目EE123002

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

266-268

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

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2003,29(4)

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