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10.3969/j.issn.0253-3685.2001.11.002

应用引物原位标记技术快速诊断唐氏综合征

引用
目的探索快速诊断唐氏综合征的方法.方法应用21号染色体特异的寡核苷酸引物对12份外周血淋巴细胞培养标本进行了引物原位标记反应.结果4例唐氏综合征患儿标本中,中期分裂相21号染色体标记率平均为99%,平均93%的间期细胞核显示3个标记信号.8例习惯性流产夫妇的标本中,中期分裂相21号染色体标记率平均为98%,平均91%的间期细胞核显示2个信号.荧光信号清晰明亮,整个反应在4~5小时内完成.结论应用引物原位标记技术可快速准确检测21号染色体数目异常,诊断唐氏综合征.

引物原位标记、唐氏综合征

27

R596(全身性疾病)

江苏省科技厅社会发展基金BS9848

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

804-806

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江苏医药

0253-3685

32-1221/R

27

2001,27(11)

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