SmaRT快速克隆多药耐药基因（MDR1）cDNA产物

摘要：

@@肿瘤细胞在化疗中会对许多药物产生耐药性，称多药耐药（multidrug res i stance，MDR），导致MDR的一个重要机制就是细胞膜上一种分子量为170K Da的P-糖蛋白（P-glycoprotein，P-gp）的过度表达［1］。P- gp主要由位于人第7号染色体q21.1的多药耐药基因MDR1编码。研究MDR多在信使核糖核酸（mRNA）和蛋白质水平。MDR1cDNA长4669bp，第179～ 3840bp之间为可读区，共编码1280个氨基酸残基，其中第185密码子被认为是编码影响P-gp药物结合位点的氨基酸残基。把包含185密码子的长约269bp的M DR1cDNA片段克隆到载体PGEM-3Zf（＋）中作为探针，为进行体外转录或对临床标本进行分子杂交做好前期工作［2］。

机标关键词：片段克隆、多药耐药基因、药物结合位点、信使核糖核酸、密码子、编码、氨基酸、肿瘤细胞、体外转录、临床标本、分子杂交、糖蛋白、染色体、耐药性、分子量、蛋白质、载体、物产、探针、膜上

所属期刊栏目：27

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：55-56