10.3969/j.issn.0253-3685.2000.10.018
WT1基因在恶性血液病中的表达及临床意义
目的探讨WT1基因mRNA表达与恶性血液病的关系及意义.方法应用逆转录-聚合酶链反应法(RT-PCR)测定141例不同类型恶性血液病患者和10名正常人外周血WT1基因的表达.结果 69.9%急性白血病(AL)WT1表达阳性,其中急性髓系白血病(AML)65.2%,急性淋巴细胞白血病(ALL)77.8%;40.0%慢性粒细胞白血病(CML)WT1表达阳性,其中7例急变者全部为阳性;2例骨髓增生异常综合征(MDS)-RAEBT WT1表达阳性;非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)、多发性骨髓瘤(MM)均为低表达;3例MDS-RA,10名正常人WT1表达阴性.结论 WT1基因在各类型白血病、MDS中均能表达,表达水平与体内白血病细胞的数量、病程进展等相关.可作为化疗和骨髓移植后微小残留病检测的敏感指标,也是研究白血病、MDS发病、发展和预测预后的手段.
恶性血液病、WT1基因、微小残留病
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R73(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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790-792