膝骨关节炎患者口服艾瑞昔布后主要活性成分稳态血药谷浓度监测
目的:评价膝骨关节炎(KOA)患者口服艾瑞昔布后主要活性成分(艾瑞昔布、代谢产物M1与M2)的稳态血药谷浓度,开展治疗药物血药浓度监测.方法:研究纳入60名KOA患者,接受艾瑞昔布片100 mg bid治疗4周.以液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定血药浓度,采用Xevo TQ-S系统,Kinetex XB-C18色谱柱,含0.1%甲酸的2 mmol·L-1乙酸铵溶液为流动相A、乙腈为流动相B梯度洗脱,电喷雾正离子化多反应监测.结果:血浆中艾瑞昔布、M1及M2的线性范围分别为0.1~50、0.1~50、2~1000 ng·mL-1(r均>0.99),符合体内样本分析的技术要求.KOA患者(57±7)岁,口服药物后艾瑞昔布、M1和M2的稳态谷浓度分别为7.10(3.38,21.87)、9.49(6.99,11.96)、50.91(34.33,68.58)ng·mL-1.不同个体血药浓度存在较明显差异,但暂未发现受性别和体重影响.结论:研究首次评估了KOA患者口服艾瑞昔布后的稳态血药谷浓度.
骨关节炎、非甾体类抗炎药、艾瑞昔布、稳态血药谷浓度、液相色谱-串联质谱法
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R969.1(药理学)
江苏卫生健康职业学院校级科研项目;南京鼓楼医院临床专项资金项目
2023-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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