CYP2C19多态性对健康志愿者单剂量口服埃索美拉唑PK的影响
目的:研究细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性对中国健康受试者服用埃索美拉唑镁肠溶片后药物药代动力学的影响.方法:入组38名健康受试者,单剂量口服埃索美拉唑镁肠溶片40 mg,采集给药前后不同时间的血样,应用LC-MS/MS方法测定埃索美拉唑的血药浓度,计算药动学参数;采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析技术,检测受试者基因位点CYP2C192(681G>A)和CYP2C193(636G>A),按基因型分组为快代谢组(EM)、中间代谢组(IM)和慢代谢组(PM),比较各代谢组药动学(PK)参数.结果:EM、IM和PM各组主要药代动力学参数分别为ρmax(957±324)、(1602±636)和(1835±15)ng·mL-1,tmax(2.2±0.6)、(2.3±1.0)和(3.0±0.5)h,t1/2(0.9±0.1)、(1.3±0.3)和(1.6±0.0)h,AUC0-12h(1656±548)、(4237±2339)和(5294±302)ng·h·mL-1,AUC0-∞(1657±548)、(4276±2397)和(5367±296)ng·h·mL-1;除tmax外,其余各组参数均有显著差异(P<0.05).结论:CYP2C19基因多态性对埃索美拉唑药动学参数有显著影响.
埃索美拉唑、药代动力学、细胞色素P4502C19、基因多态性
27
R965.1;R469.1(药理学)
国家自然科学基金项目81503160、81673515、81870436;江苏省"六大人才高峰"项目2014-YY-001;江苏省自然科学基金项目BK20161591;江苏省药学会-奥赛康医院药学基金项目A201701、A201827
2020-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
421-424,477
