咪唑立宾在中国肾病患儿中的药代动力学研究

摘要：

目的:测定肾病患儿口服咪唑立宾后体内血清药物浓度,研究咪唑立宾在中国肾病患儿中的药代动力学特征.方法:14例肾病患儿,口服咪唑立宾片达到稳态,分别在服药前(0 h)以及服药后2、3、4、6、8、12 h采血,共86个采血点.采用高效液相色谱法测定药物浓度数据,分别用非房室模型法和一房室模型法进行药代动力学参数拟合.结果:非房室模型法的主要药代动力学参数Tmax为(2.5±0.52)h、Cmax为(3.33±1.75)mg·L-1、AUC0-t为(18.05±10.43)h·mg·L-1、AUC0-∞为19.23±11.47 h·mg·L-1、V为(42.06±27.73)L、CL为(12.72±8.63)L·h-1、t1/2为(2.36±0.47)h,MRT0-t为(4.45±0.45)h.一房室模型法的药代动力学参数为Tmax为(2.1±0.65)h、Cmax为(2.91±1.42)mg·L-1、AUC0-t为(18.86±10.80)h·mg·L-1、AUC0-∞为(20.04±11.89)h·mg·L-1、V为(37.94±23.26)L、CL为(12.23±6.93)L·h-1、t1/2为(2.17±0.47)h.结论:本研究测定人血清中咪唑立宾浓度简便准确,初步建立咪唑立宾在中国肾病患儿中的药代动力学模型,可以针对Tmax、Cmax和AUC等药代动力学参数调整用药剂量,提高用药安全性和有效性.

关键词：咪唑立宾、儿童肾病、高效液相色谱法、血药浓度、药代动力学

所属期刊栏目：27

分类号：R969.1(药理学)

资助基金：南京军区南京总医院院管课题2011058

在线出版日期：2020-01-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：411-415