CYP2C9基因多态性对非甾体抗炎药代谢及其消化道出血的影响
非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类具有抗炎、镇痛和解热作用的非类固醇药物,常用于治疗慢性疼痛和炎性病症.细胞色素P4502C9酶(CYP 2C9)是NSAIDs重要的代谢酶,其基因多态性是导致个体间药物疗效及不良反应差异的重要原因之一.因此,预测CYP2C9基因与NSAIDs代谢有关的单核苷酸多态性(SNPs)可能是实现非甾体抗炎药个体化治疗的重要手段之一.本文着重介绍CYP2C9的基因多态性对CYP2C9酶介导的一些非甾体抗炎药物代谢的影响,同时介绍CYP2C9酶的两种主要基因突变类型CYP2C9*2和CYP2C9*3与非甾体抗炎药引起的消化道出血之间的相关性.
CYP2C9、基因多态性、非甾体抗炎药、消化道出血
26
R961;R971+.1(药理学)
2018-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
35-39