从维生素K1注射液不良反应/事件分析与其工艺助溶剂吐温的相关性
对维生素K1注射液的严重不良反应报告进行回顾性分析。在广东、海南等10省区的ADR信息查询系统调取2002年1月1日~2011年9月15日的维生素K1注射液不良反应/事件(ADR/ADE)病例报告。发现严重病例311例,临床表现主要为过敏性休克、呼吸困难、紫绀等;初步判断吐温80可能是导致维生素K1注射液产生过敏反应的主要成分之一,应予以关注。
维生素K1注射液、不良反应、吐温80、类过敏反应
R969.3;TQ460.6(药理学)
2014-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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