FDA批准首款长效重组凝血因子IX制剂用于B型血友病患者
2014年3月28日，美国FDA批准Alprolix（重组凝血因子IX Fc融合蛋白）用于患有B型血友病的成人及儿童患者：
<br> ·控制和预防出血发作
<br> ·围手术处理
<br> ·常规预防或减低出血发作频数
<br> 在预防或减少出血频次方面，Al-prolix 是首款旨在减少注射频次的B 型血友病治疗药物。对有诱导免疫耐受性乙型血友病患者不适用Alprolix。
长效、重组、凝血因子、制剂、乙型血友病、预防出血、围手术处理、免疫耐受性、治疗药物、融合蛋白、频次、患者不适、儿童患者、注射、美国、控制、成人
R47;R57
2014-05-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共1页
100-100
