UPLC-MS/MS方法测定健康人体氟氯西林血浆药物浓度及其药动学研究
目的:应用超高效液相串联质谱联用方法(UPLC-MS/MS)测定健康人体氟氯西林血浆药物浓度,并对其药动学特征进行分析.方法:采用开放、随机设计试验方案,选择24位健康志愿者,男女各半,随机分成3组,分别静脉给予1.0 g、2.0 g、4.0 g三个剂量试验药物,采用UPLC-MS/MS方法测定血浆中氟氯西林药物浓度.流动相由乙腈:10 mmol·L-1甲酸铵水溶液=35:65(v/v)组成.色谱柱为BEHTM C18(Waters),1.7 μm,柱长100 mm×2.1 mm I.D,流速为0.2 mL· min-1,柱温40C,自动进样器温度4℃,进样量2.5 μL.质谱条件:离子源温度120℃;去溶剂气温度:350℃;氟氯西林(m/z 454.1>160.3),内标氯唑西林钠(m/z 436.1>277.3).结果:氟氯西林标准曲线线性范围为0.2 μg· mL-1~1000μg· mL-1,线性关系良好(r>0.99),最低定量限:0.2 μg· mL-1,高、中、低3种浓度的批内和批间变异(RSD%)均小于15.0%,血浆提取回收率为89.7%~114.7%.结论:本方法处理过程简单可靠,可快捷、准确地应用于氟氯西林的血浆药物浓度测定.
氟氯西林、超高效液相色谱、串联质谱、血药浓度、药动学
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R969.1(药理学)
2014-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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