利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床观察
目的:评价利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的疗效及安全性.方法:116例DLBCL患者接受利妥昔单抗联合化疗方案,中位治疗4.73个疗程.初治DLBCL患者112例,其中R-CHOP 87例,R-CHOP样29例；26例在化疗中进展.采用Cheson标准及WHO标准评估疗效及不良反应.结果:116例患者全部进行疗效评价,总体客观有效率为75％ (87/116),CR +CRu为34例(29.31％),PR为53例(45.69％),SD为12例(10.34％),PD为17例(14.66％).其中1例患者在挽救方案获得缓解后,接受自体干细胞支持下的超大剂量化疗.主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应,轻度肝损伤,首次输注反应2例.中位随访52.3(3.2～86.5)月,6例死于肿瘤进展,2例死于骨髓抑制后合并重度感染.中位生存期60.54月(3.2～86.5),其中1、3、5年总生存率分别为81％、63％、52％,无病生存期1、3、5年总生存率分别为76％、52％、47％.在影响疗效相关因素分析中,IPI评分Ann、Arbor分期和LDH水平为影响患者化疗效果的相关因素(P＜0.05).结论:利妥昔单抗联合治疗DLBCL的疗效确切,不良反应可以耐受,效果与文献报道一致.
弥漫性大B细胞淋巴瘤、利妥昔单抗、化疗、不良反应
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R969.4(药理学)
2013-12-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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