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10.3969/j.issn.1673-7806.2013.01.004

奥硝唑在正常和重症急性胰腺炎小鼠的药动学研究

引用
目的:研究奥硝唑(ONZ)在重症急性胰腺炎(SAP)小鼠的药动学过程及胰腺分布.方法:以20%L-精氨酸200 mg/100 g体重腹腔注射方法复制SAP模型.给予正常对照组和SAP模型组小鼠尾静脉注射奥硝唑8.25 mg·kg-1,在规定时间点取样,用高效液相色谱法(HPLC)测定血清和胰腺组织中药物的浓度.结果:奥硝唑在两组血浆和胰腺中的处置均符合一室模型,对血胰屏障的穿透率均>1.正常对照组药物在血浆中t1/2为1.63 h,C0为61.86 mg·L-1,AUC0-∞为145.76 mg·h·L-1;在胰腺组织中t1/2为1.41 h,C0为124.76 mg·kg-1,AUC0-∞为254.61 mg·h·kg-1.SAP模型组药物在血浆和胰腺组织中t1/2与正常组相近,但是C0及AUC0-∞下降明显.结论:奥硝唑在正常组和SAP模型组小鼠胰腺中均有良好的分布,值得向临床推荐用于预防和治疗胰腺感染.

奥硝唑、重症急性胰腺炎、药动学、L-精氨酸

21

R965.1(药理学)

常州市应用基础研究计划指导性项目常州四药临床药学科研基金,CY20119022

2013-05-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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药学与临床研究

1673-7806

32-1773/R

21

2013,21(1)

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