水飞蓟宾口服亚微乳剂的制备及大鼠体内药动学研究
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10.3969/j.issn.1673-7806.2012.04.003

水飞蓟宾口服亚微乳剂的制备及大鼠体内药动学研究

引用
目的:制备水飞蓟宾口服亚微乳并研究其在大鼠体内的药动学.方法:采用薄膜分散-探头超声法制备水飞蓟宾亚微乳.大鼠分别灌服水林佳(市售水飞蓟宾磷脂复合物胶囊)和水飞蓟宾亚微乳,于不同时间点取血,HPLC法测定血药浓度,采用DAS (Date Acquisition System)软件求算药动学参数.结果:水飞蓟宾亚微乳制剂的平均粒径为(155.9±2.2) nm,Zeta电位为-(29.62±0.03) mV,体外释放动力学符合Weibull方程;大鼠灌服水林佳和水飞蓟宾亚微乳后MRT分别为(1.73±0.03)h和(3.44±0.08)h,AUC0-∞分别为(1.83±0.38) mg· h· L-1和(4.72±0.48)mg·h·L-1.水飞蓟宾亚微乳的相对生物利用度为257.9%.结论:水飞蓟宾制成亚微乳制剂后延长了药物在体内的滞留时间,提高了药物的口服生物利用度.

水飞蓟宾、口服亚微乳、药动学

20

R944.9;R969.1(药剂学)

国家科技重大新药创制专项课题2009ZX09310-004

2012-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

289-292

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药学与临床研究

1673-7806

32-1773/R

20

2012,20(4)

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