苯甲酸利扎曲坦的合成

摘要：

目的 合成一种新型的5-HT1B/1D受体激动剂.方法 以三氮唑为起始原料,经过缩合、还原、肼化、缩合、甲基化5步反应制得利扎曲坦.结果 合成收率高(23%),条件温和,目标化合物的结构经元素分析、质谱、氢谱和红外光谱确证,产品纯度可高达99%.

关键词：利扎曲坦、5-HT1B/1D受体激动剂、偏头痛、合成、还原、甲基化

所属期刊栏目：14

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2007-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：375-377