巴洛沙星的合成

摘要：

目的合成巴洛沙星(Balofloxacin),并进行工艺优化.方法以 1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-4-氧代-1,4二氢喹啉-3-羧酸乙酯为起始原料,经保护、缩合、水解等反应制得抗菌药巴洛沙星.结果合成目标化合物,总收率为54.9%.结论本工艺反应条件平和,成本较低,收率较高.

关键词：巴洛沙星、抗菌药、化学合成

所属期刊栏目：13

分类号：TQ463

在线出版日期：2006-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：11-12