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10.3969/j.issn.1673-7806.2005.04.022

浅谈建立药品不良反应监测的意义和存在问题及改进措施

引用
@@ 药品不良反应是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应(Adverse Drug Reaction,ADR).20世纪60年代的沙立度胺(Thalidomide,反应停,酞胺哌啶酮)灾祸之后,药物在正常用法用量情况下引起的不良反应已广为人知.常识而言,每一种新药在被批准生产上市之前,都要经过严格的动物试验和临床试验,但即便如此,仍可能有某些不良反应在动物试验和临床试验阶段未能被发现,而进入药品流通市场,致使产生意外的"药害".

药品不良反应、监测

13

R951(药事组织)

2005-09-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

47-48

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江苏药学与临床研究

1673-7806

32-1773/R

13

2005,13(4)

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