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10.7644/j.issn.1674-9960.2023.06.010

抑制细丝蛋白A促进前列腺癌C4-2细胞迁移

引用
目的 探讨细丝蛋白A(FLNA)对前列腺癌细胞迁移的影响.方法 设计并构建靶向FLNA的shRNA敲低质粒pSIH-H1-shFLNA.包装慢病毒后感染前列腺癌C4-2细胞,获得敲低FLNA的稳定细胞系C4-2-shFLNA.Western印迹检测前列腺癌C4-2细胞中FLNA蛋白表达和PC-1蛋白表达;实时荧光定量PCR(qPCR)检测FLNA以及PC-1 mRNA表达水平;Western印迹检测敲低FLNA对磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路的影响;划痕实验和Transwell实验检测C4-2细胞体外迁移能力.结果 前列腺癌C4-2细胞敲低FLNA后FLNA mRNA和蛋白水平明显下调,PC-1 mRNA水平和蛋白水平表达增加,同时AKT磷酸化水平显著升高.划痕及Tran-swell实验证实在前列腺癌C4-2细胞中敲低FLNA后细胞迁移能力增强.结论 前列腺癌细胞中敲低FLNA能够激活PI3K/AKT信号通路,促进前列腺癌细胞迁移.

细丝蛋白A、前列腺癌、C4-2细胞、敲低表达、慢病毒、细胞迁移

47

R737.25(肿瘤学)

国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;安徽省高校协同创新项目

2023-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

448-453

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1674-9960

11-5950/R

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2023,47(6)

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