一种新型可注射细胞治疗载体的初步研究

摘要：

目的 制备并评估双醛功能化聚乙二醇(difunctionalized polyethylene glycol,DF-PEG)交联乙二醇壳聚糖(glycol chitosan,GCS)复合丝素(silk fibroin,SF)作为一种新型可注射细胞治疗水凝胶载体的可行性.方法 室温下将DF-PEG作为交联剂与SF/GCS配比为2:3的水溶液进行混合,60 s内迅速形成SF/GCS/DF-PEG水凝胶.通过扫描电镜、傅里叶红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FT-IR)、X射线衍射(X-ray diffraction,XRD)以及自愈性实验和可注射性实验对SF/GCS/DF-PEG水凝胶的结构和理化特性进行表征.接种小鼠成骨前体细胞(mouse osteoblast progenitor cells,mOPC)并对水凝胶材料的细胞毒性、生物相容性及可注射性进行评价.结果 SF/GCS/DF-PEG水凝胶孔隙大小一致、形态规则、孔隙间具有良好的连通性且孔壁厚度均匀、表面光滑.FT-IR及XRD结果表明,凝胶各组分化学基团间发生了相互作用,并伴有结晶状态的改变.包封于水凝胶中的mOPC存活和增殖状态良好,经配有21号注射针头的注射器注射后,0.5与24 h时细胞存活率仍>80％,可耐受水凝胶的包封、注射以及自愈过程.结论 成功制备了可注射的自愈性SF/GCS/DF-PEG水凝胶,该水凝胶综合性能优异,有望成为新型可注射型细胞治疗载体.

关键词：乙二醇壳聚糖、丝素蛋白质类、水凝胶、自愈性、可注射性

所属期刊栏目：43

分类号：R459.9;R318.08(治疗学)

资助基金：国家自然科学基金;军队保健专项课题

在线出版日期：2020-07-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：939-946