10.7644/j.issn.1674-9960.2018.09.007
IL-10参与调控巨噬细胞的极化
目的 研究白细胞介素10(IL-10)在骨髓单个核细胞向巨噬细胞分化以及在巨噬细胞极化中的作用.方法 分离野生型及IL-10表达缺陷小鼠的骨髓单个核细胞,巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导细胞分化为巨噬细胞.流式细胞仪检测细胞的增殖、分化、凋亡以及脂多糖(LPS)刺激后巨噬细胞的极化;定量PCR检测细胞周期调控相关分子及炎性相关分子的表达.结果 骨髓单个核细胞诱导5~7 d,流式细胞仪检测结果显示,IL-10的表达缺陷不影响细胞向巨噬细胞的分化.相比野生型,IL-10缺陷细胞数量虽略有增加,但差异不显著.流式细胞仪检测结果及定量PCR结果进一步证明,IL-10表达缺陷不影响细胞增殖和凋亡.IL-10缺陷细胞分化7 d后CD86的表达显著高于野生型,LPS刺激后CD86表达均升高,但IL-10缺陷巨噬细胞的表达显著高于野生型.LPS刺激6 h,IL-10缺陷巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和IL-18的表达水平显著高于野生型巨噬细胞.结论 IL-10不影响单个核细胞的增殖分化,但参与调控巨噬细胞的极化.
巨噬细胞、白细胞介素10、骨髓单个核细胞、分化、极化
42
Q25(细胞生理学)
北京市自然科学基金资助项目7162142;国家自然科学基金资助项目81771998
2019-04-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
673-677