10.7644/j.issn.1674-9960.2018.08.007
尾静脉注射链脲佐菌素构建幼龄小鼠1型糖尿病模型的实验研究
目的 探讨利用链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)快速高效建立幼龄C57BL/6小鼠1型糖尿病(T1DM)模型的方法.方法 选择3周龄雄性C57BL/6小鼠为受试鼠,尾静脉注射不同剂量STZ,分别为30(V30)、50 mg/kg(V50),连续给药4 d;以腹腔注射70 mg/kg STZ(P70)连续给药5 d为阳性对照,观察各组小鼠体质量与血糖的变化,采用组织病理学法检测小鼠胰岛、肾及肺的改变,实时荧光定量PCR、酶联免疫吸附实验检测小鼠体内炎症因子INF-γ和TNF-α的表达.结果 尾静脉注射组V30、V50和腹腔注射组P70均出现体质量增加缓慢和血糖升高,其中以V50组和P70组表现显著,符合T1DM标准,成模率分别为87.5%和75.0%.组织病理学检测结果表明,V50组和P70组胰岛组织减少,形态不规则,胰岛素分泌量减少,肾纤维化病变明显,肺泡壁塌陷与炎性浸润显著.实时荧光定量PCR、酶联免疫吸附实验检测小鼠体内炎症因子INF-γ和TNF-α的表达亦上调.结论 尾静脉注射STZ可快速高效建立幼龄小鼠T1DM模型,为深入研究儿童T1DM提供了一种简便可行的实验方法.
1型糖尿病模型、幼龄小鼠、链脲佐菌素、尾静脉、血糖、胰岛素
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
国家重点研发计划资助项目2016YFC1000305;天津市卫计委科技基金攻关项目16KG123;天津市科技委重点资助项目17JCZDJ36400;天津医科大学总医院青年孵育基金资助项目303073000501
2019-03-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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