血管活性肠肽(VIP)通过调控脑组织IFN-γ、IL-17A 因子水平对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠防治作用的研究
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10.7644/j.issn.1674-9960.2016.10.010

血管活性肠肽(VIP)通过调控脑组织IFN-γ、IL-17A 因子水平对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠防治作用的研究

引用
目的:探讨血管活性肠肽(VIP)通过调控脑组织IFN-γ、IL-17A因子水平对实验性自身免疫性脑脊髓炎( EAE)大鼠防治作用。方法将60只健康雌性Wistar大鼠随机分成4组(正常对照组、EAE对照组、VIP低剂量防治组和VIP高剂量防治组),利用髓鞘碱性蛋白( MBP)+完全弗氏佐剂( CFA)诱导建立EAE模型。自造模当日起,每隔1 d分别对VIP低、高剂量防治组大鼠腹腔注射VIP 4 nmol/kg(0.2 ml)、16 nmol/kg(0.8 ml),正常对照组及EAE对照组注射0.8 ml生理盐水,连续10 d。观察大鼠发病情况;HE染色观察脑组织基本病理改变;通过免疫组化技术,利用抗胶质纤维酸性蛋白抗体( GFAP)检测脑组织内的星形胶质细胞活化情况;ELISA法检测脑组织匀浆中IFN-γ、IL-17A因子含量变化。结果 VIP各剂量防治组大鼠发病潜伏期延长、进展期缩短、发病高峰期神经功能障碍评分( NDS)降低,脑组织中炎症细胞浸润程度明显下降、活化的星形胶质细胞即GFAP+细胞数量减少,脑组织匀浆中IFN-γ、IL-17A含量降低,且高剂量组变化更明显。结论 VIP通过降低脑组织中IFN-γ、IL-17A含量,减轻脑组织炎症细胞的浸润程度,抑制星形胶质细胞活化,发挥对EAE的防治作用。

血管活性肠肽、脑脊髓炎、自身免疫性、实验性、GFAP+星形胶质细胞、IFN-γ、IL-17A

40

R512.3(传染病)

泸州医学院附属医院青年基金资助项目14036

2016-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

819-823

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军事医学

1674-9960

11-5950/R

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2016,40(10)

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