SM－1通过激活前胱天蛋白酶－3诱导人胃腺癌BGC－823细胞凋亡发挥抗肿瘤作用

摘要：

目的：探讨前胱天蛋白酶（ procaspase）－3激活剂SM－1体内外对人胃癌BGC－823细胞的抗肿瘤作用及初步机制。方法体外MTT法测定SM－1对BGC－823细胞增殖的抑制作用，流式细胞仪分析不同浓度SM－1对BGC－823细胞凋亡率的影响，分别用Western印迹和RT－PCR测定SM－1对胱天蛋白酶（ caspase）－3蛋白和procaspase－3 mRNA表达的影响，采用裸鼠皮下移植瘤模型评价SM－1体内抗肿瘤作用。结果 SM－1体外呈剂量依赖性地抑制BGC－823细胞增殖并诱导其凋亡；SM－1暴露48 h 后， caspase－3蛋白和 procaspase－3 mRNA 表达水平增加；在300 mg／kg剂量下，SM－1对BGC－823皮下移植瘤生长具有明显的抑制作用，其抑制率达到56．3％（ P＜0．05）。结论 SM－1体内外对BGC－823细胞及皮下移植瘤具有较好的抑制作用，其机制主要通过激活procaspase－3诱导肿瘤细胞凋亡发挥抗肿瘤作用。

关键词：SM-1、procaspase-3、细胞增殖、凋亡、机制、胃肿瘤

所属期刊栏目：40

分类号：R979.1(药品)

资助基金：国家科技部“重大新药创制”科技重大专项综合新药研究开发技术大平台资助项目2012ZX09301003－001

在线出版日期：2016-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：326-330