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10.7644/j.issn.1674-9960.2015.06.004

红细胞分化相关基因敲除小鼠对低剂量辐射损伤敏感性的研究

引用
目的:构建红细胞分化相关基因( EDAG)敲除小鼠并研究其对低剂量辐射损伤的敏感性。方法利用锌指核酸酶技术( ZFNs)建立EDAG敲除小鼠模型;通过外周血细胞计数、骨髓细胞的DNA损伤和集落形成能力评价低剂量辐射损伤。对野生型及EDAG敲除小鼠进行剂量率为0.31 Gy/min的X线照射,1 min/d,连续照射7 d,小鼠累计照射剂量为2.17 Gy。在X线照射后第1、3、5、7天称重并进行血常规检测(n=7);照射后第3天分离小鼠骨髓细胞,利用免疫荧光实验检测DNA损伤标志物p-H2A.x的表达水平( n=3);照射后第5天分离小鼠骨髓细胞,接种集落并于7 d后进行集落计数( n=3)。结果成功建立了EDAG敲除小鼠模型并在蛋白水平进行了敲除效果的鉴定;X线照射后第3天,与野生型相比,EDAG敲除小鼠白细胞明显减少,敲除小鼠骨髓细胞DNA损伤标志物p-H2A.x表达水平增加;X线照射7 d后骨髓细胞的集落形成能力降低。结论研究发现EDAG敲除小鼠对低剂量辐射诱导的损伤更加敏感,表现为血细胞数量减少,骨髓细胞成集落能力下降,DNA损伤增加。表明EDAG敲除小鼠作为一种对辐射高度敏感的动物模型,可作为低剂量辐射损伤生物学效应评价的有力工具。

小鼠、基因敲除、红细胞分化相关基因、低剂量辐射损伤、血细胞计数、骨髓细胞、集落形成、DNA损伤

R818.74(放射医学)

国家自然科学基金资助项目30570781,81222005

2015-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

423-426,467

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1674-9960

11-5950/R

2015,(6)

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