xCT调节乳腺癌细胞转移的作用机制研究

摘要：

目的：探讨xCT调节人类乳腺癌细胞株MDA－MB－231转移的作用及其机制。方法采用细胞划痕实验和Transwell实验分析xCT受到抑制和敲低后，人类高转移乳腺癌细胞株MDA－MB－231迁移及侵袭能力的改变。用Western印迹法和RT－PCR检测其自噬相关标志物LC3，上皮细胞间充质化（ EMT）过程相关标志物钙黏蛋白E （E－cadherin）、波形蛋白（vimentin）以及Snail表达水平的改变。结果抑制和敲低MDA－MB－231细胞株中xCT的表达后，钙黏蛋白E表达升高，波形蛋白表达降低，转录因子Snail的蛋白水平降低，但其 mRNA水平无明显变化，自噬相关蛋白LC3－Ⅱ／LC3－Ⅰ的比值升高。结论抑制和敲低xCT的表达可使MDA－MB－231细胞株发生自噬，降解转录因子Snail，从而抑制EMT，降低MDA－MB－231细胞株的转移能力。

关键词：乳腺癌细胞株MDA-MB-231、自体吞噬、EMT、SASP、RNA干扰

分类号：Q71(生物大分子的结构和功能)

资助基金：天津市自然科学基金资助项目09JCYBJC13300

在线出版日期：2015-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：334-338,363