埃博拉病毒NP抗原表位区段的克隆和表达

摘要：

目的分析埃博拉病毒核蛋白（ NP）抗原表位，克隆表达埃博拉病毒NP抗原，为免疫学诊断试剂的研究奠定基础。方法采用BioSun生物学软件预测分析埃博拉病毒NP抗原的氨基酸表位区间，采用大肠杆菌优势密码子反向翻译成基因序列，采用PCR退火合成法合成NP优势密码子抗原基因，并利用载体pBVIL1进行克隆表达。采用间接ELISA技术评价获得NP抗原的特异性。结果确定埃博拉病毒NP抗原的氨基酸表位位于360～739 aa，共设计36条引物，扩增合成1140 bp的NP抗原基因，克隆表达后，融合蛋白相对分子质量为58×103，测序结果显示插入的NP基因正确。初步结果显示，NP抗原的特异性为99．24％（130／131）。结论获得埃博拉病毒NP抗原，为进一步研制特异的埃博拉病毒快速诊断试剂提供了抗原储备。

关键词：埃博拉病毒、核蛋白、抗原表位区段、表达

分类号：R512.8(传染病)

资助基金：国家科技重大专项资助项目2013ZX10004-803；国家科技重大专项资助项目2011ZX10004-001

在线出版日期：2014-12-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：659-662