萘酚喹衍生物的合成及体内抗疟活性评价

摘要：

目的 通过对萘酚喹进行改造,以发现活性更高的抗疟药.方法 用3-羟基丙胺、4-羟基丁胺、N-(2-氨基乙基)吗啉、3,5-二甲基哌啶、3,5-二甲基哌嗪替代萘酚喹特丁氨基,采用曼尼希反应与关键中间体7缩合,得到目标化合物,结构经1H-NMR和ESI-MS验证.采用4日抑制法对衍生物进行体内抗疟活性评价,计算ED50.结果合成的5个萘酚喹衍生物为新化合物,均未见报道.体内活性结果显示化合物8、9、11具有抗疟活性,其中化合物9 的抗疟活性较好.结论 萘酚喹的特丁氨基被不同的含氮六元环取代会影响化合物的体内抗疟活性.

关键词：萘酚喹衍生物、4-氨基喹啉、体内抗疟活性、伯氏疟原虫K173株、合成

所属期刊栏目：37

分类号：R914(药物基础科学)

在线出版日期：2013-06-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：368-371,375