一种定量测定副溶血弧菌溶血活性的方法
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.7644/j.issn.1674-9960.2013.04.017

一种定量测定副溶血弧菌溶血活性的方法

引用
目的 建立定量评价副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus,VP)溶血活性的实验方法.方法 以大耳白兔红细胞为靶细胞,野生型VP标准株RIMD2210633(J5421)、opaR敲除株、toxR敲除株的菌体细胞为效应细胞,通过调节感染菌量及孵育时间来优化条件,从而建立溶血活性评价模型.结果 与结论 VP最佳溶血活性条件为红细胞终浓度5%条件下,用约3×106 CFU的菌量感染靶细胞,37℃孵育2.5 h.opaR负调控VP的溶血活性,而ToxR正调控VP的溶血活性.本研究成功建立了定量测定VP溶血活性的方法.

副溶血弧菌、溶血活性、opaR、toxR

37

R378.3(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科科学基金资助项目31170127,30930001;国家重点基础研究发展计划"973"资助项目2009CB522604

2013-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

307-310

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

军事医学

1674-9960

11-5950/R

37

2013,37(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn