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10.7644/j.issn.1674-9960.2013.04.006

微小RNA-486在造血细胞红系分化中的表达研究

引用
目的 微小RNA(microRNA,miRNA)参与造血干细胞增殖分化的调节.微小RNA-486(microRNA-486,miR-486)是人胎肝组织中表达丰度较高的miRNA,但其在造血细胞分化的表达及其对分化的调控作用并不清楚.本研究旨在观察miR-486在造血细胞分化中的表达变化及调控.方法 利用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RT-QPCR)方法检测了小鼠各组织miR-486的表达情况.分离人脐带血CD34+细胞,并在含有不同造血生长因子组合的培养体系中进行分化诱导:利用流式细胞仪检测造血细胞分化效率,并用RT-QPCR检测miR-486的表达.采用慢病毒介导的GATA1沉默策略抑制CD34+细胞的红系分化并检测miR-486的表达.结果 RT-QPCR检测了miR-486在正常小鼠各组织的表达情况,证明其在造血细胞中表达量最高.在脐带血CD34+细胞的体外定向诱导分化过程中,随着细胞向红系分化,miR-486表达增高.慢病毒介导的GATA1-小发夹RNA(shRNA)转染能够沉默脐带血CD34+ 细胞GATA1的表达,并阻断其向红系分化,同时,miR-486的表达水平也明显降低.结论 miR-486是一种与红系造血分化密切相关的miRNA.

微小RNA-486、造血干细胞、红系分化、GATA1

37

R331.2(人体生理学)

国家自然科学基金资助项目81170460

2013-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

263-266,270

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军事医学

1674-9960

11-5950/R

37

2013,37(4)

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