10.7644/j.issn.1674-9960.2013.04.004
干扰EphA3的慢病毒lentivirus-1504的构建及其对肝癌细胞7402抑制作用研究
目的 构建携带干扰癌基因EphA3的小干扰RNA(siRNA)慢病毒载体,并研究其对肝癌细胞7402的生长和迁徙的影响.方法 构建携带EphA3 siRNA的慢病毒载体质粒并将其与外源EphA3表达质粒共转染至人胚肾细胞293T中,Western 印迹检测其干扰EphA3蛋白表达的效果.将pSIH-H1-小发夹RNA(shRNA)-1504及空载体分别与3种包装质粒共转染293T细胞,包装成慢病毒lentivirus-1504及对照慢病毒.将所获慢病毒分别感染肝癌细胞7402,并加入嘌呤霉素(puromycin)筛选,1周后将细胞收集.Western印迹检测EphA3蛋白的表达水平,然后分别应用MTT实验、平板克隆形成实验、软琼脂克隆形成实验以及划痕实验检测敲低EphA3对肝癌细胞增殖能力、存活能力、恶性程度和迁移能力的影响.结果 lentivirus-1504抑制了7402细胞EphA3的表达,敲低EphA3后抑制了7402细胞的增殖能力、存活能力、恶性程度和迁移能力.结论 慢病毒lentivirus-1504能够明显抑制肝癌细胞7402的生长能力、存活能力、恶性程度和迁移能力,提示EphA3可能是一个新的肝癌治疗靶点.
EphA3、RNA、小分子干扰、慢病毒感染、癌基因、癌、肝细胞、7402
37
R735.7(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30770834,30870961;国家863计划资助项目2008AA02Z123
2013-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
254-258