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HBx基因的真核表达及其对肝癌细胞系HepG2细胞表型的影响

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目的 为了探讨乙型肝炎病毒(HBV)X基因与慢性乙型肝炎及肝癌发生的关系,构建HBV X 基因(hepatitis B virus X gene,HBx)真核表达载体及其肝癌(HCC)细胞系HepG2瞬转模型,并检测HBx对HepG2细胞表型的影响.方法 以 pCMV-HBx为模板,PCR法扩增HBx 基因编码区全长序列,将其克隆至pcDNA3.1-Flag真核表达载体中,构建重组真核表达载体pcDNA3.1-Flag-HBx,转染至HepG2细胞;Western印迹法检测细胞中HBx蛋白的表达水平;5-溴尿苷(5-溴脱氧尿嘧啶核苷,5-bromo-2′-deoxyuridine,BrdU)标记法检测转染HBx后细胞DNA合成变化;细胞周期检测试剂盒( CycleTESTTM PLUS DNA Reagent Kit) 检测转染HBx后细胞周期的变化;Annexin Ⅴ-APC/7-AAD法检测转染HBx后细胞凋亡情况.结果 重组真核表达载体pcDNA3.1-Flag-HBx经双酶切和测序证明构建正确,转染该载体的HepG2细胞可检测到HBx蛋白的表达;与转染空质粒pcDNA3.1-Flag的细胞相比,细胞增殖能力增强,而细胞凋亡比率下降.结论 成功构建了HBx 基因真核表达载体,并研究了HBx 对细胞表型的影响,为进一步探索HBx 参与HBV 引发HCC的分子机制奠定了基础.

HBx、肝癌、真核细胞、细胞增殖、细胞凋亡

36

Q2(细胞生物学)

国家重点基础研究发展计划资助项目2011CB910601;国家自然科学基金资助项目81000192

2013-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

907-911

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1674-9960

11-5950/R

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