O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤的合成方法

摘要：

目的 合成作为肿瘤增敏剂和荧光探针分子连结子的新化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.方法 以2-氨基-6-氯嘌呤(ACP)为起始原料,与三乙烯二胺(DABCO)反应生成DABCO-嘌呤,再进行亲核取代反应得到O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤这一重要中间体,最后将氰基水解为羧酸制得O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤.结果与结论 合成获得了新结构化合物O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤,其结构经1H-NMR、LC-MS 、13C-NMR谱得到确证,总收率为61.4%.重要中间体O6-(对-氰基苄基)鸟嘌呤的制备工艺得到优化,新工艺原料经济易得、操作简单,原子经济效率高、杂质少且易于纯化,适合工业化大生产.

关键词：O6-(对-羧基苄基)鸟嘌呤、化学合成、抗肿瘤药

所属期刊栏目：36

分类号：R979.1;R914.5(药品)

资助基金：国家科技支撑计划资助项目2011BAI18B01

在线出版日期：2012-07-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：372-375