10.3969/j.issn.1674-9960.2010.05.007
慢性移植排斥反应诱导的小鼠肾炎发生因素的初步探讨
目的 探究慢性移植排斥反应诱导小鼠肾炎的发生机制,为下一步药物治疗提供实验依据.方法 建立DBA/2→B6D2F1(DBA/2J×C57BL/6)移植小鼠模型,通过尿蛋白检测以及组织病理学分析确定小鼠肾炎的发生;利用直接免疫荧光标记技术以及实时定量PCR分析慢性移植排斥反应诱导小鼠肾炎发生过程中T、B淋巴细胞的活化情况,以及靶组织器官中各种因子或蛋白的变化.结果 与同系基因型移植对照组(B6D2F1→B6D2F1)小鼠相比,异体移植实验组(DBA/2→B6D2F1)小鼠脾细胞中CD4+ CD69+、CD8+ CD69+双阳性细胞百分比均明显增加,B220+ I-Ab+双阳性细胞的I-Ab表达显著增强,提示T、B淋巴细胞的活化;另外,在实验组小鼠肾组织中,趋化因子如单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、受激活调节正常T细胞表达和分泌因子 (RANTES)、B淋巴细胞趋化因子(BLC)以及淋巴细胞趋化因子(Ltn)表达上升;炎性细胞因子(如IL-6、IL-1β)表达显著增强;促纤维生长因子如转化生长因子β1 (TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF) 以及纤维增生相关蛋白如Ⅰ型胶原蛋白(collagenⅠ)的mRNA表达水平明显上升,提示组织炎症以及纤维化的发生.结论 慢性移植排斥反应诱导肾炎发生可能与激活淋巴细胞以及炎症因子、趋化因子和促纤维生长因子的分泌表达有关.
慢性移植排斥反应、肾炎、淋巴细胞活化、免疫荧光、实时定量PCR
34
R692.3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
国家"973"课题资助项目2009CB522408;全军医药卫生科研基金资助项目06MA321
2010-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
427-429,432