10.3969/j.issn.1674-9960.2010.04.005
重组人proEMAPⅡ/p43体外抑制新生血管生成活性方法的建立
目的 建立proEMAPⅡ/p43蛋白体外检测抑制新生血管生成活性的方法.方法 利用内皮细胞增殖实验、细胞周期实验、细胞迁移实验、管腔形成实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验等体外检测血管生成的模型,研究p43蛋白抑制血管生成的活性.结果 p43蛋白能明显抑制内皮细胞迁移和管腔形成,但对内皮细胞增殖和细胞周期没有明显的量效关系.结论 最终选用细胞迁移实验和管腔形成实验作为主要活性检测方法,细胞迁移实验作为p43蛋白活性的定量检测方法,迁移抑制率作为活性高低的评价标准,管腔形成实验用于p43蛋白活性的定性研究.
proEMAPⅡ/p43、新生血管生成、细胞增殖、鸡胚绒毛尿囊膜实验、细胞迁移、管腔形成
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Q71(生物大分子的结构和功能)
2010-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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