感觉神经元特异性受体rMrgD基因的克隆与表达

摘要：

目的 克隆rMrgD基因并于HEK293细胞中表达.方法 利用聚合酶链反应技术,从总RNA中扩增出目的基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1中,构建真核表达rMrgD载体,瞬时转染人胚肾293细胞得到重组质粒表达细胞株.通过免疫荧光和Western印迹检测对表达产物进行鉴定.结果 直接和间接免疫荧光实验皆表明rMrgD主要定位于细胞膜上,Western印迹检测证实rMrgD在HEK293细胞主要以单体和二聚体形式存在.结论 含有rMrgD基因的重组质粒在人胚肾293细胞中获得表达,主要定位于细胞膜上.本研究为进一步探究rMrgD受体的功能奠定了基础.

关键词：感觉神经元特异性受体、rMrgD基因、基因表达

所属期刊栏目：34

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家科技重大专项课题2008ZXJ09004

在线出版日期：2010-10-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：309-312