登革1型病毒广州06株基因组全长感染性克隆的构建与鉴定
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10.3969/j.issn.1674-9960.2008.04.007

登革1型病毒广州06株基因组全长感染性克隆的构建与鉴定

引用
目的:构建本室新分离的登革1型病毒广州06株基因组全长感染性cDNA克隆,为深入研究登革病毒致病机制奠定基础.方法:根据登革1型病毒广州06株基因组全序列中单一酶切位点设计特异引物,分别扩增并克隆5个病毒亚基因组cDNA片段,将其逐一拼接连入pWSK 29低拷贝质粒载体,获得病毒全长cDNA克隆,并将其体外转录为RNA,再转染细胞获得恢复病毒.进一步通过RT-PCR扩增病毒5′和3′非编码区序列和特异性间接免疫荧光对其恢复病毒进行鉴定.结果和结论:构建获得登革1型病毒广州06株基因组全长感染性cDNA克隆,其恢复病毒与野生型病毒具有相似的生物学特性.

登革热病毒、全长cDNA克隆、恢复病毒

32

R373.33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金资助课题30770107

2008-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

323-327

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军事医学科学院院刊

1000-5501

11-1060/R

32

2008,32(4)

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