10.3969/j.issn.1674-9960.2008.04.007
登革1型病毒广州06株基因组全长感染性克隆的构建与鉴定
目的:构建本室新分离的登革1型病毒广州06株基因组全长感染性cDNA克隆,为深入研究登革病毒致病机制奠定基础.方法:根据登革1型病毒广州06株基因组全序列中单一酶切位点设计特异引物,分别扩增并克隆5个病毒亚基因组cDNA片段,将其逐一拼接连入pWSK 29低拷贝质粒载体,获得病毒全长cDNA克隆,并将其体外转录为RNA,再转染细胞获得恢复病毒.进一步通过RT-PCR扩增病毒5′和3′非编码区序列和特异性间接免疫荧光对其恢复病毒进行鉴定.结果和结论:构建获得登革1型病毒广州06株基因组全长感染性cDNA克隆,其恢复病毒与野生型病毒具有相似的生物学特性.
登革热病毒、全长cDNA克隆、恢复病毒
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R373.33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金资助课题30770107
2008-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
323-327