辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢/还原酶及其选择性剪接亚型的表达与功能鉴定
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1674-9960.2006.03.007

辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢/还原酶及其选择性剪接亚型的表达与功能鉴定

引用
目的:研究人肝脏中辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢/还原酶(NRDR)及其选择性剪接体NRDRiso的生物学功能. 方法:在BL21-AI菌中进行NRDR和NRDRiso表达,分离溶解包涵体.应用部分析因设计方法设计复性基质,并进行筛选.应用固相金属离子亲合层析技术(IMAC)和筛选出来的复性基质对变性的NRDR和NRDRiso进行复性和纯化.高效分子筛色谱分析复性后NRDR和NRDRiso的纯度及相对分子质量.高效反相液相色谱确定视黄醛还原酶活性,双倒数法测定酶促反应的Km和Vmax. 结果: NRDR和NRDRiso在BL21-AI菌中进行了高效表达,每毫升培养物可获得湿重为3.3 mg和1.2 mg的包涵体.经筛选确定4℃,225 mmol/L NaCl, 25 mmol/L KCl, 10%甘油, 1%蔗糖, 50 mmol/L Tris-HCl, pH 8.5为最适复性基质.应用IMAC复性后,高效分子筛色谱分析表明NRDR和NRDRiso得到较好的复性,相对分子质量分别为31.57×103和20.46×103.NRDR具有视黄醛还原酶活性,其催化酶促反应的Km和Vmax分别为(2.7±0.18)μmol/L和(0.357±0.047)μmol/(mg·min).NRDRiso未检测到视黄醛还原酶活性. 结论:建立了对NRDR和NRDRiso变性蛋白进行复性方法,确定NRDR具有辅酶Ⅱ依赖性视黄醇脱氢/还原酶活性,NRDRiso生物学功能有待进一步研究.

视黄醇脱氢/还原酶、选择性剪接、复性、活性

30

Q593.1

国家自然科学基金30470396

2006-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

224-229

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

军事医学科学院院刊

1000-5501

11-1060/R

30

2006,30(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn