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10.3969/j.issn.1674-9960.2005.03.004

登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的高效表达

引用
目的:在大肠杆菌中对登革2型病毒包膜蛋白B区进行表达,为观察其抗原性和免疫原性奠定基础.方法:将通过PCR扩增的登革2型病毒包膜蛋白B区插入高效原核表达载体pBAD/Topo ThioFusion,然后在大肠杆菌中利用阿拉伯糖进行诱导表达.对表达产物以免疫印迹和ELISA法进行检测.结果和结论:登革2型病毒包膜蛋白B区在大肠杆菌中的表达产物以可溶性形式存在,表达量约占细菌可溶性总蛋白的62%.表达产物可与登革2型病毒的特异多抗反应,但与登革1、3和4型病毒的特异多抗无交叉反应.登革2型病毒包膜蛋白B区可在大肠杆菌中以可溶性形式高效表达.

登革病毒、包膜蛋白、B区、原核表达、大肠杆菌

29

R373.33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家高技术研究发展计划863计划2001AA215231

2005-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

211-213,267

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1000-5501

11-1060/R

29

2005,29(3)

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