10.3969/j.issn.1674-9960.2005.02.021
Hendra病毒的实时PCR检测方法的建立
目的:建立针对Hendra病毒的敏感、特异和快速的实时PCR法,为Hendra病的早期诊断提供依据.方法:采用常规PCR法和实时PCR法分别对构建的Hendra病毒全长G基因的重组质粒DNA进行扩增,并比较两种方法的敏感性.结果与结论:应用常规PCR方法可检测到100 fg/μl的含Hendra病毒特异序列的重组质粒DNA,而实时PCR法则可检测到0.1 fg/μl的DNA,后者的敏感性比常规PCR法的提高了1 000倍,该方法不但操作上更加简便、快速,还可避免交叉污染,适于对Hendra病毒特异序列的检测.
Hendra病毒、实时PCR、质粒
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R373.1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家科技攻关项目2003BA712A
2005-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
173-174,177