抗人TNF-α单链抗体rScFvH22原核表达及纯化

摘要：

目的:应用PET32-c原核表达载体快速、高效地表达及纯化单链抗体.方法:将单链抗体H22基因克隆到PET32-c原核表达载体中,通过酶切及测序鉴定正确后,进行原核诱导表达和纯化,并检测纯化后单链抗体的功能.结果:DNA琼脂糖凝胶电泳表明,单链抗体基因克隆成功;SDS-PAGE结果表明,单链抗体得到成功表达和纯化;ELISA和Western印迹结果表明,单链抗体H22能够特异性结合人TNF-α.结论:成功地表达及纯化抗人TNF-α单链抗体rScFvH22.

关键词：单链抗体、原核表达、纯化、琼脂糖凝胶电泳

所属期刊栏目：28

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：450-451,455