10.3969/j.issn.1674-9960.2004.05.009
登革病毒衣壳蛋白与葡萄球菌核酸酶融合蛋白在大肠杆菌中的表达
目的:实现登革病毒衣壳蛋白C与葡萄球菌核酸酶SN融合蛋白在大肠杆菌中的表达.方法:利用基因重组技术将通过BamHⅠ连接在一起的CSN基因克隆入表达载体pLEX,转化大肠杆菌GI724并以色氨酸诱导表达,用SDS-PAGE和免疫印迹法鉴定表达的融合蛋白,采用TDA显色法检测融合蛋白中SN的活性.结果与结论:成功构建重组表达载体pLEX-CSN并在大肠杆菌中获得表达,表达的融合蛋白相对分子质量约27 000,可被抗登革病毒C蛋白抗体识别,并具有SN的生物活性.为探讨登革病毒衣壳蛋白靶向性抗病毒作用奠定了基础.
登革病毒、衣壳蛋白、葡萄球菌核酸酶、融合蛋白、表达
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R373.33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金30100006
2004-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
430-432,491