人NR1靶片段的原核表达

摘要：

目的:克隆人N-甲基-D-门冬氨酸受体(NMDAR, NR)靶片段cDNA,构建其原核表达载体并建立相应的表达体系.方法:用常规RT-PCR法从脑肿瘤切除组织中克隆人NR1 靶片段cDNA,测序鉴定后构建其原核表达载体, 并在大肠杆菌DH5α中升温诱导表达, 表达产物通过SDS-PAGE分析及免疫印迹分析进行鉴定.结果:成功克隆了人NR1 靶片段489bp长cDNA,测序结果与文献报道一致,原核表达载体在宿主菌中诱导表达后得到了NR1蛋白靶片段的高效表达产物,占全菌体15%～30%.SDS-PAGE及免疫印迹分析与预计相同.结论:人NR1靶片段可通过改构设计在原核体系中获得高效表达.

关键词：人N-甲基-D-门冬氨酸受体1、基因克隆、原核表达

所属期刊栏目：26

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家自然科学基金30070267;中国博士后科学基金2001

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：188-190