10.3969/j.issn.1674-9960.2002.01.024
体外转录法大量制备登革2型病毒RNA
@@ 登革病毒在复制过程中不形成DNA中间体,要在基因水平研究其特征存在一定的困难,因为突变、重组、克隆等分子生物学技术都是在DNA水平上的操作.体外转录制备感染性RNA(感染性转录体)技术提供了解决这一难题的新途径[1],它大致包括全长cDNA克隆的构建、体外转录和转染3个步骤.由于RNA易于降解,在转染敏感细胞时就需要大量的感染性转录体.本研究采用Promega公司的RiboMAXTM Large Scale RNA Production Systems,对带有登革2型病毒全长cDNA的质粒QH-04/MON501,TB62,TB203进行了体外转录.在对转录反应中各加入成分的比例进行调试后,能在体外大量制备登革2型病毒RNA.
体外转录、登革2型病毒、全长cDNA克隆
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R373.33(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
国家自然科学基金30000144;军事医学科学院创新项目
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
77-78