10.3969/j.issn.1674-9960.2000.03.005
人血小板生成素在大肠杆菌中的高效表达
目的:人血小板生成素(TPO)在大肠杆菌中的高效表达.方法:利用PCR技术,扩增出了(1~174个氨基酸的)人血小板生成素cDNA,并将其克隆到pGEX-1λT 载体中,构建了融合蛋白表达质粒.重组子用限制性内切酶酶切鉴定,表达产物经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE).结果:限制性内切酶酶切鉴定表明重组子含有正确的(1~174氨基酸)TPO cDNA片段;表达产物经SDS-PAGE相对分子质量约为43 000,与预期的相符合,表达占可溶性菌体总蛋白的44.56%.结论:表达产物具有明显的刺激Mo7e细胞增殖与CFU-Meg生成的功能.
血小板生成素、聚合酶链反应、cDNA克隆、融合蛋白、基因表达、大肠杆菌、电泳、聚丙酰凝胶
24
Q813.2(生物工程学(生物技术))
中国科学院资助项目39620514;国家科技攻关项目863-102-08-05
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
177-180,183