幽门螺杆菌热休克蛋白A基因的克隆及高效分泌表达

摘要：

目的:从幽门螺杆菌(Hp)分离热休克蛋白A基因,并实现在大肠杆菌中的融合分泌表达.方法:提取Hp染色体DNA, 用PCR方法扩增hspA基因.经克隆、测序后,构建融合分泌表达载体pMAL-HspA,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达.结果:分离得到了高度保守的354 bp的hspA基因片段,并在大肠杆菌中实现了该基因的融合分泌表达.在37℃诱导表达3 h后,其融合分泌表达蛋白可占细菌周质总蛋白的66.6%.该表达带可被抗Hp的特异抗体所识别.结论:幽门螺杆菌hspA基因的克隆与表达为Hp疫苗的研制打下了基础.

关键词：螺杆菌、幽门、热休克蛋白、聚合酶链反应、尿素酶

所属期刊栏目：24

分类号：R573(消化系及腹部疾病)

资助基金：军队重点研究项目98Z071

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：161-165