10.3969/j.issn.1008-7338.2006.03.003
顺式氯氰菊酯原药毒性及致突变研究
目的:对顺式氯氰菊酯原药进行毒性及致突变研究.方法:按<农药登记毒理学试验方法>(GB15670-1995),选择小鼠、大鼠、家兔,采用经口、皮肤、黏膜、呼吸道途径染毒,研究其急性毒性和致突变性.结果:顺式氯氰菊酯原药雌雄小鼠急性经口LD50分别为27.1、31.6 mg/kg.雌雄大鼠急性经口LD50分别为171、200mg/kg;雌雄大鼠急性经皮LD50分别为584.0、681.0 mg/kg;雌雄大鼠吸入LC50值均大于2.0g/m3,皮肤刺激反应积分值为0,眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数(48 h后)为1;剂量5.0 mg/皿 Ames试验阴性,剂量5.4~6.3 mg/kg(1/5 LD50)观察小鼠骨髓多染红细胞微核率无显著增高,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变率与阴性对照组比较差异无显著性.结论:在该实验范围内,顺式氯氰菊酯原药无致突变性.
顺式氯氰菊酯原药、拟除虫菊酯、毒性、致突变
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R139.3(劳动卫生)
2006-07-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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