不对称氢转移合成R-(-)-Baclofen

摘要：

以外消旋的β-羟基酮酸酯为原料,通过不对称氢转移的方法,高效的合成了光学活性的手性中间体β-羟基酮酸酯,光学纯度达到98%,然后通过亲核取代反应生成了光学活性的β-氰基丙酮酸酯,最后还原生成R-(-)-Baclofen.

关键词：不对称氢化、合成、亲核取代、R-(-)-Baclofen

所属期刊栏目：22

分类号：O622(有机化学)

在线出版日期：2011-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：28-30