10.3969/j.issn.2095-0411.2008.04.007
3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯的合成
以酪氨酸为原料,碱性(NaOH)条件下与溴化苄反应7 h,采用EDTA-Na的水溶液洗涤粗品得O-苄基酪氨酸(Ⅱ),n (O-苄基酪氨酸): n (亚硝酸钠): n (浓硫酸)=1: 3: 5,亚硝酸钠滴加时间20-30min,反应温度0-5℃,得中问体3-(4-苄氧基苯基) -2-羟基丙酸(Ⅲ),经酯化、催化氢化脱苄基、溴化反应得目标产物3-(3,5-二澳-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯(Ⅵ),总收率43.6%,其结构经1 HNMR和LC-MS表征.
3-(3,5-二溴-4-羟基苯基)-2-羟基丙酸甲酯、中间体、合成
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O623.624(有机化学)
2009-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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