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10.16872/j.cnki.1671-4652.2023.01.011

微管细胞骨架在小鼠脑缺血/再灌注超急性期海马CA1区组织中的表达及意义

引用
为探讨微管细胞骨架在小鼠脑缺血/再灌注(I/R)超急性期(6、12、24 h)海马CA1区神经元中的变化情况,初步阐明微管细胞骨架对早期脑缺血/再灌注损伤的影响,将96只8周龄健康雄性ICR小鼠随机分为假手术组(24只)和I/R组(72只),I/R组通过Longa改良线栓法制备小鼠左侧大脑中动脉栓塞模型,采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色评估各组小鼠脑缺血梗死体积,采用尼氏(Nissl)、Fluoro-Jade C(F-JC)和Neun染色检测各组小鼠海马CA1区神经元死亡情况,应用IF染色和Western blot试验检测小鼠海马CA1区微管细胞骨架相关蛋白a-tubulin、β-tubulin、acetyl-tubulin、β-tubulin Ⅲ和MAP2蛋白的表达水平.结果表明:与假手术组相比,I/R组在6、12、24 h时小鼠脑缺血梗死面积百分比明显增大(P<0.05),随再灌注时间和延长,脑缺血梗死面积百分比逐渐增大.Nissl、F-JC和Neun染色结果显示,I/R组在6、12、24 h时小鼠神经元随再灌注时间的延长,神经元损伤加重且存活数逐渐减少(P<0.05).而免疫荧光染色结果表明,与假手术组相比,I/R组在6、12、24h时小鼠海马CA1区微管细胞骨架相关蛋白β-tubulin、acetyl-tubulin、β-tubulin Ⅲ和MAP2表达水平明显下降(P<0.05).综上,在小鼠I/R超急性期,微管细胞骨架相关蛋白随时间的延长,呈先缓慢后快速降解的趋势,且微管解聚进程与神经元死亡进程呈正相关,其微管细胞骨架参与早期I/R损伤进程.

脑缺血/再灌注损伤、微管、细胞骨架、海马CA1区、神经元

44

R743.3(神经病学与精神病学)

国家重点研发计划;扬州市绿扬金凤计划项目

2023-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

86-93

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1671-4652

32-1648/S

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2023,44(1)

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